肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和猪粪微生态学代谢率组学并且可以使肠胃微生态学组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微菌物AAA产生与人体细胞人体脂肪有关

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微菌物有关系代谢转化物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物发酵技术AAA细胞代谢与人身体人体脂肪堆放相关的

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶点肠腔

反驳来研究证明格式口服液食盐量4HPAA、3HPP和4HPP可厉害阻止乳酸累积、下降小鼠體重增大，且4HPAA可可以减缓乳酸细胞核肥大和肝乳酸转化，编辑进两步核实4HPAA和3HPP靶向药物肠管组织开展。要想核实以下排泄物可不可以会后果肠管产气荚膜梭菌技术组以可达其抗糖尿病目的，对小鼠采取了为限 7 天的进行治疗方法研究，评估它们范围内的产气荚膜梭菌技术组。成果揭示，大多数食品营养（合适食品营养或HFD）是如何，在4HPAA或3HPP进行治疗方法先后都不存在特别的产气荚膜梭菌技术组的差别的（图2a）。引起小心的是，任何HFD进食的小鼠的产气荚膜梭菌技术组结构差不多，但在HFD进食和合适食品营养进食的小鼠范围内仔细观察到等同于大的的差别的（图2b），以下成果揭示，食品营养是后果肠管产气荚膜梭菌技术组结构的一般环境因素，而单一的4HPAA、3HPP或4HPP的后果非常小。

图2 4HPAA和3HPP独立空间于微微生物菌种组防止高血压

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA饲喂减缓急性炎症病变

要为明白4HPAA是怎样在可以使肠胃中利用角色以防治变胖，写作者十分了HFD喂食的小鼠可以使肠胃集体转录组。RNA测序（RNA-seq）体现 乙状小肠集体中含4俩个调整和64个变动的转录本，陪数改变高出2倍（图3a）。染色体集生物生物富集具体讲解挖掘参与进来脂质消化释放的经过，包含单羧酸拆分消化释放、脂肪多堆积酸拆分消化释放、甘油三酯消化释放、脂肪多堆积酸消化释放和脂质硫化，都遭遇缓和（图3b）。在脂质释放和消化释放中起角色的若干染色体的转录，包含Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36会用4HPAA解决的HFD喂食小鼠的乙状小肠中减轻。染色体集生物生物富集具体讲解还体现 B上皮受损细胞介导的作用和走势牵张反射减弱（图3b），近乎各种调整的染色体都被挖掘编码查询免役球核蛋白或B上皮受损细胞走势要素。集体病理报告学进几步核验4HPAA医治的HFD喂食小鼠表达出上皮详细性纠正和细菌感染少（图3 c-d）。

图3 4HPAA治疗方法可削减小肠上皮的慢性病发炎

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠子菌群体组与高血压的消化道疾病重大重大突破紧密有关于，人们和啮齿节肢动物的论述都验证了这半点。肠子菌群体将会凭借其分解危害高血压的发展趋势和重大重大突破。菌群体分解物的突变性将会因分为群、动物群几乎菌株而异，这解释一下了有所不同链表中菌群体组与高血压相互之间不同步的同步。

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分类医学文献：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5