胃癌患有刀口是胃癌患有通熟悉的连接数症。胃癌患有创面患有因此有推迟了的修复、感柒而且截肢的概率。创面中，高血糖使得三羧酸循环法（TCA）中的电商供体增长，侵害组织神经细胞内抗腐蚀酶如超腐蚀物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过腐蚀物酶（GPx）和过腐蚀氢酶（CAT）的化学活化，使得超量化学活化氧（ROS）的存在，缴活巨噬组织神经细胞内NF-κB表现环路，诱导性其向M1表型极化，使得天然免疫微大环境的影响。

2024年10月，川北生物高校在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱生物学为其提供RNA-seq拜谱生物。

新闻稿件品牌：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

企业行业：川北医学院

研发装修材料：巨噬细胞（n=3）

拜谱能提供技能：RNA-seq

论述总体目标：

一、研究分析结论

01、Zn-POM的分离纯化与分析方法

本分析运用一步一个脚印替换法合成图片了Zn-POM，然后用差异技术工艺的方式对其参与了表现（图1a-h）散发出电镜（TEM）然而阐明，在PBS（pH 7.4）硫酸铜溶液中，nm技术板材光滑区域，孔径约为5 nm。当pH值影响到6.0和4.0时，nm技术酶自装设并聚合成最大的nm技术小粒；由碳、氮、氧、钼和锌设计分为。

图1| Zn-POM的制作与分析方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶离子液体特异性

GOx将匍萄糖阳极脱色为匍萄糖酸和过阳极脱色氢，其降糖能力与GOx被氧化反应还原电位呈正关于联。当GOx被氧化反应还原电位超出200µg/mL时，24 h内匍萄糖被氧化反应还原电位变低至0 mmol/L（图2b）。在pH时间范围为4~6时，糖分解质量为最加（图2c）。的不同被氧化反应还原电位的Zn-POM与过阳极脱色氢症状10 min后，太阳光的紫外线线光谱图介绍凸显Zn-POM的太阳光的紫外线线消化峰变低，清理掉过阳极脱色氢的质量各自被氧化反应还原电位呈正关于联，与pH呈负关于联（图2e-g）。活力性氧清理掉质量也各自被氧化反应还原电位呈正关于联（图2j-l）。

图2| GOx的酶离子液体特异性

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的分析方法

用铝离子交连法镶嵌了壳聚糖奈米颗料。散发出电镜检查其姿态，呈圆圈（图3a）。带正带电粒子的壳聚糖奈米颗料与带负带电粒子的GOx和Zn-POM搭配的散发出电镜影像屏幕上显示，Zn-POM匀规划在壳聚糖奈米颗料外围（图3b）。XPS研究声明，载药奈米颗料中含有碳、氧、锌、钼、磷等设计（图3c）。粒级在线测量没想到揭示，壳聚糖奈米颗料随GOx和Zn-POM的过载增多，奈米颗料的粒级过大，而患者的zeta电势差急剧减低（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定量分析

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体之外神经细胞实验设计

对比一下于HG操作的HUVECs出来的限制神经元繁衍和神经元意外伤亡扩大，其它的2组则行为出尽快的神经元繁衍和较低的神经元意外伤亡率，发现奈米酶水妇科凝胶具备非常好的生物体相溶性（图4a）。神经元转至和微淋疤管建立试验发现，彻底清除ROS的A-C-Z组的神经元转至率比HG组扩大了1.8倍。A-C-G-Z组可持续改善高血糖微环保和硫化应激反应，与HG组优于，神经元转至率扩大了2.4倍，且显然推进微淋疤管的建立，淋疤结数和总管高度显然不低于其它的治疗方法组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM休外血细胞测试

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM治理 巨噬受损细胞实验操作

LPS激刺促使進入M1巨噬肿瘤生殖受损细胞，模拟仿真胃癌创面的免役失调，与PBS组相对比，A-C-Z组和A-C-G-Z组正相关较低ROS理解，得到缓解肿瘤生殖受损细胞钝化反应应激反应状态，且A-C-G-Z组CD86的理解量低，CD206理解量最大（图5a-e）。证明，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM能否除掉ROS，改善钝化反应应激反应状态，促使巨噬肿瘤生殖受损细胞向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM加工巨噬血细胞试验

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM利于休外淋巴管转为和胶原酶转为

在休外实验设计中，征集各组的巨噬上皮内部上清液，应用在治理HUVECs揉成弹性纤维上皮内部。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原淀粉酶呈现量明星多于另一各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM增进休外血管壁转化和鱼胶原蛋白酶转化

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM驱动巨噬生殖细胞极化的规则的证实

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM促进会巨噬细胞膜极化的逻辑的确认

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体里实验英文可以淡化高血压创面消退

与PBS组优于，A-C-G组和A-C-Z组的伤疤修复率同质性增加。GOx和Zn-POM的联办选用进的一步减弱了促修复效应，携手变快了创面修复。A-C-G-Z组的修复率多达90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM体內科学实验加快高血糖创面的修复

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、文章标题工作小结

这篇依据自动合成AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，还有胃中外工作探求：納米粉末流入巨噬受损内部膜后解决ROS并调结MAPK/IL-17预警信号通路。这产生发炎成分IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的调低，还有受损内部膜成分IL-4的调整，增进巨噬受损内部膜向M2表型极化。M2巨噬受损内部膜之后调整IGF-1、VEGF、TGIF2等受损内部膜成分，增进内皮受损内部膜揉成氯纶受损内部膜的繁衍和两极分化，促进促的修复受损内部膜的模块（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM增进高血压创面痊愈效应机能

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱工作小结

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱当做目前中国一流的几组学产品装修公司，可供应蛋白酶组、掩盖组、分解组、转录组等几组学的技术产品转向刊发比较高的分数医学文献，欢迎致电咨询！

考虑论文资料：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22