非那时性脂质性血液病(NAFLD)是最普通的肝功能问题之五，危害着社会上四分之五左右的人口数据。越越长的书证证实，用单一化的靶点口服药物治療NAFLD较好难，而中要对NAFLD具备有不利于的用。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由治療血液病的金典方药“茵陈蒿汤”衍化什么而来，它由两种药草组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝功能有防护的用，适用于监床治療NAFLD，但其物质的基础和的用体制欠缺进两步阐释。

202三年12月27日，郑州中生物医药药一本大学吴嘉瑞讲师创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方化学物质研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药学工作机制研究了提供新的思路。

英文版题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本个人信息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要研究探讨数据

01.YZHG入血成分表分享

钻研人士在在负铝离子方式下对YZHG液体和血清样本量进行探讨，察觉到在YZHG液体中监定出52种有机类类有机无机单质，但其中42种被血渍汲取（图1），其主要是黄大环内酯有机类类有机无机单质、酚酸类有机类类有机无机单质和环烯醚萜类有机类类有机无机单质。明确分析，在YZHG液体中监定的21种黄大环内酯有机类类有机无机单质有19种被血渍汲取，在YZHG液体中监定出的19种酚酸有14种被血渍汲取，在YZHG液体中监定出的10种环烯醚萜类有机类类有机无机单质有8种被血渍汲取，想关补齐时段和质谱大数据见表1。

图1. 负铝正离子模型下的总铝正离子感应电流。(A)留白血清模板。(B) YZHG稀硫酸。(C)服食YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清图纸的化工部分亲子鉴定

02.系统药学学选择重要性靶点

中医学药制疗传染性病一个僵化的时候，在拆迁中遇到所有因素的相护用途。在认定了YZHG的入血因素以后，理论领域专家采用网咯药理学学的方法推测了这么多因素的不确定用途靶点。共推测了346个YZHG不确定靶点。紧接着，引入了YZHG的挽回靶网咯(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯（图3B）。利用Cytoscape挑选要点靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。表中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的活性氧因素，白杨素也几率实现促活心微淋巴管坐立不安素转化率酶2/心微淋巴管坐立不安素（1-7）/Mas感觉轴和调准胰腺肾素-心微淋巴管坐立不安素体系来持续改进NAFLD的进展情况。黄芩素也几率实现调准棕红色蛋白酶质组织细胞轴线粒体解偶联蛋白酶-1的呈现来制疗细胞代谢率和过于肥胖重要性传染性病。不但，黄芩素也几率调准胃肠道菌群的生态健康构成和胰腺脂质细胞代谢率，最终得以制疗NAFLD。汉黄芩素几率实现调涨胰腺PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进第一步对NAFLD建模方法小鼠理论实验以后现，YZHG也几率减轻脂质积累更多、持续改进血糖水平静肝功用并且 下降胰腺脂多糖和发炎。

图2. 无线网络临床药理学进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学介绍YZHG对NAFLD的有效改善使用

不同“肠肝轴”理论与实践，肠子菌群作用到宿主细胞消化吸收转化率，肝或其他排毒器官消化吸收转化率终生成物的优化在需成度上表现形式了肠子菌群的优化。消化吸收转化率方法了解得出结论，YZHG基本作用到甘油磷脂消化吸收转化率、鞘脂消化吸收转化率和各种咖啡碱消化吸收转化率（图3A）。将门关卡的肠子菌群区别与YH组不可对抗的前50个重点肝或其他排毒器官消化吸收转化率物实施Spearman涉及到性了解，结果出现得出结论，厚壁菌门比丰度的优化与肝或其他排毒器官消化吸收转化率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸涉及到，形变杆菌比丰度的优化与与巨峰夏黑葡糖粉神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰夏黑葡糖粉苷等肝或其他排毒器官消化吸收转化率终生成物关于(图3B)。消化吸收转化率组学出现，YZHG不可对抗了NAFLD小鼠中HFD优化的许多消化吸收转化率终生成物。

图3. 环路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见表明，该深入分析发现了YZHG能重要解决HFD激发的肝酶和血糖错误，解决肝和脏脂质细胞细胞代谢率和胃肠障壁职能，抑制肝和脏脂肪多积聚。YZHG就可以可以通过增大植物物种非常丰富度和多元化性还有的调节器微生态学组的对于丰度来的调节器IFD。也，细胞细胞代谢率组学成果彰显，YZHG可的调节器HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂细胞细胞代谢率错误。

YZHG应该用于NAFLD的保护好效应不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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决定性文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.